Nos enfants vous souhaitent une bonne année 2015

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Nous vous souhaitons nos Meilleurs Vœux pour cette année 2015enfant autisme 66!

Nous, enfants âgés de 3 ans à 14 ans sommes autistes. Nous rencontrons d’énormes difficultés pour bénéficier d’une prise en charge digne de ce nom.
Le problème est qu’en France et plus particulièrement dans notre département, l’autisme est considéré comme une maladie mentale, et donc « soignée » en psychiatrie !!
Nos parents savent que les méthodes comportementales comme l’ABA (Applied Behavior Analysis) qui est utilisé dans tous les pays du monde, donne de très bon résultats. Cette méthode, pourtant reconnue et recommandée par la Haute Autorité de Santé (HAS), a beaucoup de mal à passer nos frontières. Nous nous retrouvons donc avec des prises en charge couteuses et non remboursées.
C’est pourquoi, nos papa et maman ont créé un collectif de parents « en colère », avec l’association « Autisme 66 Esperanza » afin de faire bouger les choses pour nous et pour tous les enfants qui ne sont pas respectés dans leurs droits de citoyen handicapés.
Nos parents veulent que soient respectées les recommandations de la HAS et que l’état fasse son devoir face à notre handicap.
Nous avons besoin de tout votre soutien. Nous avons tous des difficultés dans le monde actuel et chacun doit y faire face. C’est pour cela que nos parents ont décidé de mettre le montant de l’adhésion accessible à 15 €.  Nous avons besoin qu’un plus grand nombre personne puisse nous aider dans le combat de nos parents.

Bien évidemment, nos parents acceptent toutes les propositions d’évènements, tout partenariat qui leur permettraient de communiquer sur l’association. Ils étudient toutes les propositions.
Nous, enfants autistes, et nos parents, vous remercions à tous d’avoir pris la peine de lire jusqu’au bout et pour tout le soutien que vous pourrez nous apporter.
Pour ceux qui souhaitent adhérer, vous pouvez le trouver sur notre site dans l’onglet « qui sommes nous » et « adhésion » ou vous pouvez payer en ligne avec Paypal dans l’onglet « faire un don en ligne ».

Une Réponse

  1. Bonjour ,
    Je suis maman d’une petite fille leana qui a 7 ans elle a le syndrome d’ohdo ,actuellement elle et dans l’école maternelle du village, avec une AVS mes elle ne peu pas resté il y a eu déjà 2 dérogation ,j’ai était visitée une CLIS mes je trouve que ce n’est pas adapté pour elle ,elle et inscrite dans l’IME de polyestre mes pas de place ,je m’inquiète beaucoup pour ma fille et je trouve qu on est mal entouréet pas assez de structure pour les enfants handicapés, on ma dit que ci les parents ne tape pas du poing, faire une pétition pour changer tous sa, rien ne changerait .
    Je ne connaissais pas le aba je Conner la méthode padovane j’ai réussi a trouvé une orthophoniste qui pratique cette méthode et j’espère que ma poulette va faire des progrès .
    Bonne apremidi .

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